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医疗器械监管信息管理系统是指一个国家或地区用于管理医疗器械监管信息的电子化系统，包括医疗器械的注册和备案、许可证和批件管理、监督检查和抽样检验、投诉举报和安全监测等方面的信息管理。该系统通过整合和分析医疗器械监管信息，可以帮助监管部门快速了解医疗器械的生产和销售情况，及时发现和处理不合规问题，保障公众的用药安全。同时，医疗器械监管信息管理系统也可以提高医疗器械注册和管理的效率，减少行政成本，促进医疗器械行业的健康发展。
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